Química orgánicaEUNED, 1990 - 1474 páginas |
Contenido
I | 3 |
II | 21 |
III | 22 |
IV | 23 |
V | 24 |
VI | 26 |
VII | 31 |
VIII | 39 |
LII | 139 |
LIII | 140 |
LIV | 142 |
LV | 144 |
LVI | 158 |
LVII | 162 |
LVIII | 163 |
LIX | 165 |
IX | 43 |
X | 45 |
XI | 47 |
XII | 48 |
XIII | 49 |
XIV | 50 |
XV | 54 |
XVI | 63 |
XVII | 69 |
XVIII | 71 |
XIX | 73 |
XX | 74 |
XXI | 75 |
XXII | 76 |
XXIII | 78 |
XXIV | 81 |
XXV | 87 |
XXVII | 89 |
XXVIII | 91 |
XXIX | 92 |
XXX | 93 |
XXXII | 97 |
XXXIII | 98 |
XXXIV | 100 |
XXXV | 102 |
XXXVI | 105 |
XXXVII | 113 |
XXXVIII | 115 |
XXXIX | 117 |
XL | 118 |
XLI | 119 |
XLII | 120 |
XLIII | 122 |
XLIV | 124 |
XLV | 126 |
XLVI | 130 |
XLVII | 133 |
XLVIII | 135 |
XLIX | 137 |
LI | 138 |
LX | 166 |
LXI | 167 |
LXII | 169 |
LXIII | 173 |
LXIV | 175 |
LXV | 178 |
LXVI | 191 |
LXVII | 193 |
LXVIII | 197 |
LXIX | 198 |
LXX | 199 |
LXXI | 200 |
LXXII | 208 |
LXXIII | 210 |
LXXIV | 212 |
LXXV | 223 |
LXXVI | 225 |
LXXVII | 229 |
LXXIX | 230 |
LXXX | 231 |
LXXXI | 232 |
LXXXII | 238 |
LXXXIII | 244 |
LXXXIV | 246 |
LXXXV | 254 |
LXXXVI | 264 |
LXXXVII | 265 |
LXXXVIII | 269 |
LXXXIX | 270 |
XC | 271 |
XCI | 273 |
XCII | 288 |
XCIII | 302 |
XCIV | 316 |
XCV | 327 |
XCVI | 329 |
XCVII | 331 |
XCVIII | 335 |
Términos y frases comunes
acetaldehído Acetato Ácido acético ácidos carboxílicos ácidos nucleicos adición alcanos alcoholes aldehídos aldehídos y cetonas alifático alquenos amidas aminoácidos amoniaco Anhidrido aromáticos átomos de carbono benceno biomoléculas Bromuro cadenas laterales capítulo carbohidratos catalizador células cetonas CH-CH-CH CH₁ CH₂ CH₂OH Cloruro compuestos orgánicos COMPUESTOS ORGANICOS NITROGENADOS configuración COOH doble enlace ecuación electrofílica electrones de valencia enlace covalente epóxidos ésteres estructural etanol éter etílico fenoles formación fórmula molecular glucosa grasas grupo carbonilo grupo hidroxilo grupos alquilo H H H H OH H₂N-C-COOH H₂O H₂SO4 halogenados haluros de alquilo hemiacetal hidrocarburos isómeros IUPAC lípidos mecanismo metano metilo molécula de agua monosacáridos n-propílico NaOH NH₂ NITROGENADOS nombre IUPAC NOMENCLATURA ocurre OH H OH OH OH Oxidación oxígeno polares potasio productos PROPIEDADES FISICAS PROPIEDADES QUÍMICAS proteínas puentes de hidrógeno punto de ebullición reactivos secundaria siguientes compuestos sistema IUPAC sodio soluble sustancias sustitución nucleofílica Sustrato terciaria ОН
Pasajes populares
Página 1 - Nunca consideres el estudio como una obligación, sino como una oportunidad para penetrar en el bello y maravilloso mundo del saber.
Página vii - El hombre encuentra a Dios detrás de cada puerta que la ciencia logra abrir.